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山东金城医药集团股份有限公司(股票代码：300233，股票简称：金城医药)近日公告，其控股子公司广东金城金素制药有限公司(简称“金城金素”)已获得国家药品监督管理局颁发的吗啉硝唑氯化钠注射液《药品注册证书》(证书编号：2025S03110)。该药品注册分类为化学药品4类，规格为100ml：吗啉硝唑0.5g与氯化钠0.9g，包装规格为1袋/袋，药品批准文号为国药准字H20255670，金城金素为该药品的上市许可持有人。

吗啉硝唑为5-硝基咪唑类抗菌药物，适用于敏感细菌引起的成人(≥18岁)感染，包括妇科盆腔炎、化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎以及由厌氧菌和需氧菌引起的混合性感染如盆腔炎、阑尾炎等。该产品通过结构优化，使其相较于同类药物更稳定，且不良反应发生率更低。

根据米内网数据显示，2022年至2024年，吗啉硝唑氯化钠注射液在国内公立医疗机构的销售额分别为人民币4.88亿元、4.25亿元和3.37亿元。目前，国内已有包括石家庄四药有限公司、贵州科伦药业有限公司、成都倍特药业股份有限公司及金城金素在内的多家企业获得该药品的上市批准。

此次获得药品注册证书，将进一步丰富金城医药的产品管线，有助于扩大公司在抗生素领域的销售规模并提升市场竞争力。公司同时提示，药品销售受国家政策、市场环境等不确定因素影响，投资者需注意相关风险。